Multi-axiale nek van humerus vergrendelingsplaat

Korte beschrijving:

Stuur ons een e-mail Downloaden als PDF

Productdetails

Productlabels

Multi-axiale nek van humerus vergrendelingsplaat

Multi-axiale humerushalsvergrendelingsplaat orthopedisch implantaat

is gericht op complexe fracturen van de proximale humerus

Functies:

1. Het ontwerp met meerdere assen van de ring voor het proximale deel kan worden aangepast aan de klinische vraag;

2. Titanium en geavanceerde verwerkingstechnologie;

3. Het lage profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen;

4. Geanodiseerd oppervlak;

5. Anatomisch vormontwerp;

6. Combi-gat kan zowel met borgschroef als met cortexschroef gekozen worden;

Indicatie:

Multi-axiale borgplaat voor de nek van de humerus, geïndiceerd bij fracturen en fractuurluxaties, osteotomieën en non-unions van de proximale humerus, met name voor patiënten met osteopenie in het bot.

Wordt gebruikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieuze schroef, passend bij de orthopedische instrumentenset uit de 4.0-serie

Specificatie voor de borgplaat voor de multi-axiale nek van de humerus

Bestelcode	Specificatie
10.14.13.03001000	3 gaten	89 mm
10.14.13.04001000	4 gaten	102 mm
10.14.13.05001000	5 gaten	115 mm
10.14.13.06001000	6 gaten	128 mm
10.14.13.07001000	7 gaten	141 mm
10.14.13.08001000	8 gaten	154 mm
10.14.13.10001000	10 gaten	180 mm
10.14.13.12001000	12 gaten	206 mm

Vergrendelingsplaat voor de nek van de humerus

De borgplaat van de nek van de humerus is bedoeld voor de behandeling van complexe fracturen van de proximale humerus.

Functies:

1. Titaniummateriaal en geavanceerde verwerkingstechnologie;
2. Het lage profiel helpt irritatie van zacht weefsel te verminderen;
3. Geanodiseerd oppervlak;
4. Anatomisch vormontwerp;
5. Combi-gat kan zowel met borgschroef als met cortexschroef gekozen worden;

Indicatie:

Medische borgplaat voor de nek van de humerus, geïndiceerd bij fracturen en fractuurluxaties, osteotomieën en non-unions van de proximale humerus, met name voor patiënten met osteopenie in het bot.

Geschikt voor Φ4.0 borgschroef, Φ3.5 cortexschroef en Φ4.0 spongieuze schroef, passend bij chirurgische instrumentenset uit de 4.0-serie.

Specificatie van de borgplaat voor de nek van de humerus

Bestelcode	Specificatie
10.14.12.03001300	3 gaten	89 mm
10.14.12.04001300	4 gaten	102 mm
*10.14.12.05001300	5 gaten	115 mm
10.14.12.06001300	6 gaten	128 mm
10.14.12.07001300	7 gaten	141 mm
10.14.12.08001300	8 gaten	154 mm
10.14.12.10001300	10 gaten	180 mm
10.14.12.12001300	12 gaten	206 mm

De door ons geproduceerde titanium botplaat is ontworpen volgens het AO-principe voor interne fixatie, de ISO5836-norm en relevante nationale of industriële normen. De schroefpassage van de titanium botplaat is respectievelijk voorzien van een gemeenschappelijke en een schroefdraadpassage. Rechte en anatomische titanium platen zijn ontworpen voor het hoofd, afgestemd op de anatomische structuur van het bot.

Titanium borgplaat voor het bot, verkrijgbaar in titanium, orthopedische borgplaten, ook wel borgende compressieplaten genoemd, zijn een combinatie van borgschroeftechnologie en conventionele plaattechnieken. De orthopedische borgplaten worden in verschillende maten geproduceerd. Zowel platen als schroeven zijn inbegrepen. Het borgschroefsysteem maakt de plaatbevestiging zeer breukbestendig, omdat de schroef niet losschiet of uittrekt.

Vergrendelbare botplaten zijn vervaardigd van ongelegeerd titanium dat voldoet aan ISO5832-2 of GB/T 13810-2007. Hierdoor is hun biocompatibiliteit beter. MRI en CT kunnen na de operatie worden uitgevoerd. Er worden speciale ondersteunende instrumenten meegeleverd, waardoor het product gebruiksvriendelijk, veilig en betrouwbaar is. De gecombineerde gaten, bestaande uit schroefdraadgaten en compressiegaten, in de vergrendelingsplaat kunnen worden gebruikt voor vergrendeling en compressie, wat de arts gemakkelijk kan kiezen. Het beperkte contact tussen de botplaat en het bot vermindert de verstoring van de periostale bloedtoevoer.

Titanium botplaten als orthopedische implantaten worden geleverd aan medische instellingen en zijn bedoeld voor de behandeling van fractuurplekken van patiënten onder algehele anesthesie door getrainde of ervaren artsen in de operatiekamer, met inachtneming van de omgevingseisen.

De interne fixatie-implantaten moeten vóór gebruik zorgvuldig worden gecontroleerd en mogen niet direct worden gebruikt in geval van vervorming en krassen. Analyseer het fractuurtype aan de hand van de röntgenfoto van de fractuurlocatie, bepaal de chirurgische methode en selecteer het juiste type en de juiste specificaties van de titanium botplaat. Titanium botplaten worden doorgaans binnen twee jaar na genezing van de fractuur verwijderd.

Vorig: Sleutelbeenhaak vergrendelingsplaat

Volgende: Y-vormige vergrendelingsplaat van de voorste humerus