Multi-aksiale Nek van Humerus Sluitplaat
Multi-aksiale nek van humerus sluitplaat ortopediese inplantaat
spreek komplekse frakture van die proksimale humerus aan
Kenmerke:
1. Multi-aksiale ringontwerp vir die proksimale deel kan aangepas word deur die hoek om aan die kliniek se vraag te voldoen;
2. Titanium en gevorderde verwerkingstegnologie;
3. Laeprofielontwerp help om sagteweefselirritasie te verminder;
4. Oppervlak geanodiseer;
5. Anatomiese vormontwerp;
6. Kombinasiegat kan beide sluitskroef en korteksskroef kies;
Aanduiding:
Multi-aksiale nek van die humerus-sluitplaat aangedui vir frakture en fraktuurontwrigtings, osteotomieë en nonunions van die proksimale humerus, veral vir pasiënte met osteopeniese been.
Gebruik vir Φ4.0-sluitskroef, Φ3.5-korteksskroef en Φ4.0-kansellulêre skroef, gekombineer met 'n 4.0-reeks ortopediese instrumentstel
Spesifikasie van die multi-aksiale nek van die humerus-sluitplaat
| Bestelkode | Spesifikasie | |
| 10.14.13.03001000 | 3 Gate | 89mm |
| 10.14.13.04001000 | 4 Gate | 102mm |
| 10.14.13.05001000 | 5 Putjies | 115mm |
| 10.14.13.06001000 | 6 Putjies | 128mm |
| 10.14.13.07001000 | 7 Putjies | 141mm |
| 10.14.13.08001000 | 8 Putjies | 154mm |
| 10.14.13.10001000 | 10 Putjies | 180mm |
| 10.14.13.12001000 | 12 Putjies | 206mm |
Nek van Humerus Sluitplaat
Die sluitplaat van die humerusnek spreek komplekse frakture van die proksimale humerus aan.
Kenmerke:
1. Titaniummateriaal en gevorderde verwerkingstegnologie;
2. Laeprofielontwerp help om sagteweefselirritasie te verminder;
3. Oppervlak geanodiseer;
4. Anatomiese vormontwerp;
5. Kombinasiegat kan beide sluitskroef en korteksskroef kies;
Aanduiding:
Mediese sluitplaat vir die humerusnek word aangedui vir frakture en fraktuurontwrigtings, osteotomieë en nonunions van die proksimale humerus, veral vir pasiënte met osteopeniese been.
Gebruik vir Φ4.0-sluitskroef, Φ3.5-korteksskroef en Φ4.0-kansellulêre skroef, gekombineer met 'n 4.0-reeks chirurgiese instrumentstel.
Spesifikasie van die sluitplaat van die nek van die humerus
| Bestelkode | Spesifikasie | |
| 10.14.12.03001300 | 3 Gate | 89mm |
| 10.14.12.04001300 | 4 Gate | 102mm |
| *10.14.12.05001300 | 5 Putjies | 115mm |
| 10.14.12.06001300 | 6 Putjies | 128mm |
| 10.14.12.07001300 | 7 Putjies | 141mm |
| 10.14.12.08001300 | 8 Putjies | 154mm |
| 10.14.12.10001300 | 10 Putjies | 180mm |
| 10.14.12.12001300 | 12 Putjies | 206mm |
Die titaniumbeenplaat wat deur ons maatskappy vervaardig word, is ontwerp volgens die BEGINSEL van AO interne fiksasie, ISO5836-standaard en relevante nasionale of industriële standaarde. Die skroefgang van die titaniumbeenplaat is ontwerp met onderskeidelik 'n gemeenskaplike gang en 'n geskroefde gang. Reguit en anatomiese titaniumplate is vir die kop ontwerp volgens die anatomiese struktuur van die been.
Titanium-sluitplaat vir been beskikbaar in titanium, Ortopediese Sluitplate, ook bekend as Sluitkompressieplate, is 'n kombinasie van die sluitskroeftegnologie en die konvensionele plateertegnieke. Die Ortopediese Sluitplate word in verskillende groottes vervaardig. Plate sowel as skroewe is daarin ingesluit. Die sluitskroefstelsel maak die plaatbevestiging baie bestand teen mislukking, want die skroef trek nie uit nie en raak ook nie los nie.
Sluitende beenplate word vervaardig van ongelegeerde titanium wat voldoen aan ISO5832-2 of GB/T 13810-2007. Daarom is hul biokompatibiliteit beter. MRI en CT kan na die operasie uitgevoer word. Spesiale ondersteunende gereedskap word voorsien, wat die produk maklik maak om te gebruik, veilig en betroubaar. Die kombinasiegate wat bestaan uit skroefdraadgate en kompressiegate op die sluitplaat kan gebruik word vir sluiting en kompressie, wat gerieflik is vir die dokter om te kies. Die beperkte kontak tussen beenplaat en been verminder die vernietiging van periosteale bloedtoevoer.
Titaniumbeenplate as ortopediese inplantings word vir mediese instellings verskaf en is bedoel om die fraktuurplekke van pasiënte onder algemene narkose te behandel deur opgeleide of ervare dokters in die operasiesaal wat aan omgewingsvereistes voldoen.
Die interne fiksasie-implantate moet sorgvuldig nagegaan word voor gebruik, en nie onmiddellik gebruik word in die geval van vervorming en skrape nie. Analiseer die fraktuurtipe volgens die X-straalfilm van die fraktuurplek, formuleer die chirurgiese metode en kies die toepaslike tipe en spesifikasie van titaniumbeenplaat. Titaniumbeenplate word gewoonlik binne 2 jaar na fraktuurgenesing verwyder.
-
bekyk besonderhede5.0-reeks reguit sluitplaat
-
bekyk besonderhedeBekkenrekonstruksie-sluitplaat
-
bekyk besonderhedeDistale Laterale Tibia L-vormige Sluitplaat
-
bekyk besonderhede2.0 2.4 Sluitskroef
-
bekyk besonderhedePosterior Tibia Plateau Sluitplaat
-
bekyk besonderhedeMulti-aksiale Mediale Tibia Plateau Sluitplaat









