Das Qualitätsmanagementsystem soll gemäß der Guten Herstellungspraxis für Medizinprodukte (Probe) und der Durchführungsverordnung für implantierbare Medizinprodukte zur Guten Herstellungspraxis für Medizinprodukte (Probe) kontinuierlich verbessert werden.
Veröffentlichungsdatum: 14. September 2009