Inden for ortopædisk traumebehandling, der er under konstant udvikling, spiller implantatvalg en afgørende rolle for kirurgisk succes, især i tilfælde af komplekse frakturer.
Blandt de mest effektive løsninger, der er tilgængelige i dag, er den låsende rekonstruktionsplade på 120°, en enhed, der er specielt konstrueret til at imødegå udfordringerne ved komplekse anatomiske strukturer – især i bækken- og acetabulære områder.
Anatomisk prækontureret design for bedre knogletilpasning
Et af de vigtigste træk vedlåsende rekonstruktion anatomisk 120° pladeer dens prækonturerede anatomiske form. I modsætning til konventionelle lige plader, der kræver betydelig intraoperativ bøjning, er denne plade præformet til at matche den naturlige krumning af den pågældende knogle, såsom bækkenranden eller ilium. Dette minimerer behovet for manuel konturering under operationen, hvilket sparer tid og reducerer risikoen for pladetræthed eller forkert justering.
For ortopædkirurger tilbyder en plade, der naturligt flugter med knogleoverfladen, overlegen anatomisk konformitet, hvilket direkte forbedrer stabiliteten og forbedrer helingsresultaterne. Undersøgelser har vist, at prækonturerede plader kan reducere operationstiden med op til 20 % og mindske bløddelstraumer på grund af bedre tilpasning.
120° Vinkel: Designet til komplekse geometrier
Den 120° vinkel, der er indarbejdet i designet, er især værdifuld i frakturzoner, hvor standard lineære plader ikke er tilstrækkelige. Denne vinkelkonfiguration gør det muligt for kirurger at behandle multiplanære frakturer, især dem, der påvirker acetabulum eller iliackammen, hvor der er en naturlig kurve og anatomisk afvigelse.
Denne indbyggede vinkelretning hjælper også med at opretholde den ønskede fikseringsgeometri og sikrer, at låseskruer kan rettes præcist ind i kortikal knogle af høj kvalitet, hvilket øger konstruktionens stabilitet og reducerer risikoen for, at skruen løsnes.
Låsemekanisme til stiv fiksering
Pladen har en låsemekanisme med en skrue, der giver stabilitet i en fast vinkel, hvilket er afgørende for findelt eller osteoporotisk knoglevæv. Låsefladen mellem pladen og skruerne omdanner konstruktionen til en intern fiksator, hvilket reducerer mikrobevægelse på brudstedet og fremmer tidligere mobilisering og hurtigere knogleheling.
Især når låseteknologi anvendes i bækken- eller acetabulære rekonstruktioner, har den vist lavere komplikationsrater og forbedret biomekanisk modstandsdygtighed over for kræfter i vægtbærende områder.
Forbedret kirurgisk effektivitet og resultater
For kirurgiske teams resulterer en enhed, der kombinerer anatomisk pasform med låsestabilitet, i strømlinede arbejdsgange og færre intraoperative justeringer. Det reducerede behov for bøjning eller omformning forkorter ikke kun operationstiden, men minimerer også potentiel deformation af pladen, hvilket kan kompromittere implantatets styrke.
Derudover forbedrer en bedre anatomisk match den samlede plade-knoglekontakt, hvilket er afgørende for belastningsfordeling og langsigtet stabilitet, især hos patienter med høj belastning.
Anvendelser på tværs af komplekse frakturtilfælde
Den låsende rekonstruktions anatomiske 120° plade bruges almindeligvis i:
Bækken- og acetabulære frakturer
Rekonstruktioner af iliacvinger
Komminuterede lange knoglefrakturer med vinkeldeformitet
Reparation af periprostetiske frakturer
Dens alsidighed og anatomiske kompatibilitet gør den til et foretrukket valg til ortopædiske traumecentre, især i tilfælde med høj kompleksitet, hvor præcision er altafgørende.
Ved behandling af komplekse frakturer, især i anatomisk udfordrende områder som bækkenet eller acetabulum, er implantatdesignet vigtigt. Den låsende rekonstruktions anatomiske 120° plade tilbyder den perfekte balance mellem prækontureret pasform, vinkelstabilitet og låsende fiksering – hvilket forbedrer både kirurgisk effektivitet og patientresultater.
Hvis du søger et pålideligt, kirurgvenligt implantat designet til komplekse rekonstruktive behov, tilbyder Shuangyang Medical anatomiske 120°-plader af høj kvalitet, der er fremstillet til at opfylde strenge medicinske standarder og kan tilpasses dine kliniske behov.
Opslagstidspunkt: 31. juli 2025